Ca2+ এর জন্য সনাক্তকরণ পদ্ধতি:
পরীক্ষামূলক যন্ত্র এবং বিকারক: beakers;মোচাকার বোতল;ফানেল;বুরেট;বৈদ্যুতিক চুল্লি;নির্জল ইথানল;হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড, NH3-NH4Cl বাফার দ্রবণ, ক্যালসিয়াম সূচক, 0.02mol/LEDTA মানক সমাধান।
পরীক্ষার ধাপ:
1. সঠিকভাবে ACR প্রক্রিয়াকরণ সহায়তার নমুনার একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ (0.0001g পর্যন্ত সঠিক) ওজন করুন এবং এটি একটি বীকারে রাখুন।এটিকে অ্যানহাইড্রাস ইথানল দিয়ে ভিজিয়ে রাখুন, তারপরে অতিরিক্ত 1:1 হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড যোগ করুন এবং ক্যালসিয়াম আয়নগুলিকে হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের সাথে সম্পূর্ণরূপে বিক্রিয়া করার অনুমতি দেওয়ার জন্য একটি বৈদ্যুতিক চুল্লিতে গরম করুন;
2. জল দিয়ে ধুয়ে পরিষ্কার তরল পেতে একটি ফানেল দিয়ে ফিল্টার করুন;
3. NH3-NH4Cl বাফার দ্রবণ ব্যবহার করে pH মান 12-এর বেশি হতে সামঞ্জস্য করুন, উপযুক্ত পরিমাণে ক্যালসিয়াম সূচক যোগ করুন এবং 0.02mol/LEDTA মানক দ্রবণ দিয়ে টাইট্রেট করুন।শেষ পয়েন্ট হল যখন রঙ বেগুনি লাল থেকে বিশুদ্ধ নীলে পরিবর্তিত হয়;
4. একই সাথে একটি ফাঁকা পরীক্ষা পরিচালনা করুন;
5. গণনা করুন C # a2+=0.02 $(V-V0) $0.04004M $%&&
V – ACR প্রক্রিয়াকরণ সহায়তার নমুনা (mL) পরীক্ষা করার সময় EDTA সলিউশনের ভলিউম গ্রহণ করা হয়।
V # - ফাঁকা পরীক্ষার সময় দ্রবণের পরিমাণ
M — ACR প্রক্রিয়াকরণ সহায়তার নমুনার ভর ওজন করুন (g)।
অজৈব পদার্থ পরিমাপের জন্য বার্নিং পদ্ধতি:
পরীক্ষামূলক যন্ত্র: বিশ্লেষণাত্মক ভারসাম্য, মাফল ফার্নেস।
পরীক্ষার ধাপ: 0.5,1.0g ACR প্রক্রিয়াকরণ সহায়তার নমুনা নিন (0.001g থেকে নির্ভুল), এগুলিকে একটি 950 ধ্রুবক তাপমাত্রার মাফল ফার্নেসে রাখুন এবং 1 ঘন্টার জন্য জ্বাল দিন, তারপর ঠান্ডা করুন এবং অবশিষ্ট পোড়া উপাদান গণনা করার জন্য ওজন করুন।ACR প্রসেসিং এডসের নমুনায় অজৈব পদার্থ যোগ করা হলে আরও অবশিষ্টাংশ থাকবে।
দ্রাবক পদ্ধতি:
1. পরীক্ষামূলক যন্ত্র এবং বিকারক বিশ্লেষণের ভারসাম্য;25mL ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্ক;ট্রাইক্লোরোমেথেন।
ধাপ 2: ACR অভ্যন্তরীণ সান্দ্রতা পরীক্ষা পদ্ধতি অনুসারে, নমুনার 75mg ওজন করুন এবং এটি একটি 25mL ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে রাখুন।ট্রাইক্লোরোমেথেন দ্রাবক যোগ করুন।যদি অস্পষ্টতা বা দৃশ্যমান আলো থাকে
পোস্টের সময়: মে-27-2024
